parcham سرمایه‌گذاری برای تولید

نحوه ثبت نام در سامانه چگونه است؟

داروساز متقاضی به سامانه صدور پروانه وزارت بهداشت به نشانی pharmacy.fda.gov.ir مراجعه نموده  و ثبت نام نمایند  

نحوه استفاده از سامانه صدور پروانه های وزارت بهداشت به چه صورت است؟

در صورتی که واجد شرایط تاسیس  داروخانه باشید، می بایست برای دریافت مجوز  اولیه موافقت اصولی از طریق ثبت نام و یا ورود به سامانه یاد شده اقدام نمایید. در صورتی که اولین بار است از این سامانه استفاده می کنید، ابتدا باید در سامانه ثبت نام نمایید.

سرویس ها و خدمات ارائه شده در این سامانه شامل چه مواردی است؟

امکان ارائه خدمات دیگری نیز از طریق سامانه  مذکور نیز وجود دارد که این خدمات عبارتند از:

  • امکان دریافت و یا تمدید مدت زمان پروانه های بهره برداری و مسئول فنی
  • تغییر و ویرایش اطلاعات پروانه مانند نام موسس، تغییر مسئول فنی، تمدید پروانه  مسئول فنی وابطال مجوز داروخانه – صدور مجوز اینترنتی وتغییر شیفت مسئول فنی و...
  • صدور مجوز و موافقت اصولی جهت  تاسیس داروخانه

برای ورود به سامانه صدور پروانه تاسیس چه اطلاعاتی لازم است؟

درج  شماره موبایل  و رمز عبور مشخص شده در زمان ثبت نام برای ورود به این سامانه الزامی است.

درصورتی که متقاضی رمز عبور خود در سامانه ثبت نام نموده را فراموش کند چه اقدامی باید صورت پذیرد؟

وارد سامانه مذکور شده گزینه فراموشی رمز  انتخاب شود کد جدید به موبایل درج شده در سامانه پیامک شده و مجدد می تواند رمز جدید ثبت نمایند..

جهت ثبت درخواست مبنی بر صدور موافقت اصولی درسامانه چه مدارکی نیاز می باشد؟

وارد سامانه فوق شده مدارک لازم جهت صدورموافقت اصولی در سیستم بارگذاری و جهت  بررسی در کمیسیون ماده 20 دانشگاه ارسال شود و مدارک بارکذاری شده به صورت فیزیکی به معاونت ارسال گردد .بعد از بررسی در کمیسیون ماده 20 دانشگاه پس از یک هفته مجوز مذکور صادر می شود .

جهت دریافت گواهی عدم اعتیاد و گواهی سوء پیشینه و گواهی بازاموزی به کجا مراجعه شود ؟

برای دریافت گواهی عدم اعتیاد به معاونت جهت دریافت معرفی نامه به مرکز بهداشت

برای دریافت گواهی سوءپیشینه به دفتر خدمات قضایی مراجعه نمایند

برای دریافت گواهی باز اموزی به سایت اموزش مداوم و درخواست گواهی باز اموزی نمایند.

از زمان صدور مجوز موافقت اصولی در شهر و روستا چه مدت زمانی میتوان داروخانه را بهره برداری نمود ؟

بعداز ابلاغ به متقاضی درخصوص مجوز صدور موافقت اصولی در شهر به مدت 6 ماه و در روستا  به مدت 3 ماه مهلت تاسیس و بهره برداری را دارند در صورت اتمام این مدت زمانی تعیین شده  متقاضی درخواست خود را جهت تمدید مهلت زمان تعیین شده جهت طرح در کمیسیون مطرح می نماید .

برای کسب مجوزهای تاسیس و بهره برداری کارخانه تولیدی داخل کشور باید چه اقدامی کنم؟

به منظور کسب مجوز فوق باید از طریق سامانه TTAC اقدام به ثبت منبع داخلی نمایید. لذا ضروری است راهنما و دستورالعمل مربوطه تحت عنوان دستورالعمل اجرایی نحوه بررسی ثبت منبع و صدور پروانه های تاسیس و بهره برداری واحدهای تولید کننده غذایی و آشامیدنی کشور را از داخل سایت دریافت و اقدم نمایید. جهت پیگیری امور از طریق ارسال تیکت از معاونت غذا و دارو ناظر اقدام کنید.

برای پیگیری امور اجرایی و فرآیندهای مرتبط با صدور مجوزهای بهداشتی با هرگونه سوال فنی باید چه اقدام کنم؟

به منظور پیگیری باید طبق فلوچارت پیوست زیر نسبت به ثبت تیکت اقدام کنید امور واگذار شده به معاونتهای غذا و دارو از طریق معاونت ناظر پاسخ داده می شود.

کدام امور به معاونتهای غذا و دارو واگذار شده است؟

تمدید پروانه ساخت تمدید پروانه ساخت بدون اصلاح فرمول صدور پروانه مسئول فنی صدور و اصلاح پروانه بهره برداری غذا صدور و اصلاح پروانه ساخت غذا، صدور مجوز گشایش و ترخیص مواد اولیه صدور مجوز گشایش و ترخیص محصولات فرآیند شده صدور گواهی بهداشت ارزیابی و رتبه بندی برنامه های پیشنیازی PRPS ، صدور و اصلاح پروانه تاسیس و بهره برداری انبارهای نگهداری مواد غذایی صدور و اصلاح پروانه تاسیس و بهره برداری مراکز پخش پخش سراسری (ستاد پخش منطقه ای قطب) پخش استانی

) معاونتها تدوین / بازنگری ضوابط ویژگیهای فرآورده جهت تصویب در ستاد بررسی مستندات و ارزیابی سیستمهای مدیریت ایمنی مواد غذایی

برای کسب مجوز ثبت منبع خارجی برای واردات باید چه اقدامی کنم؟

به منظور کسب مجوز فوق باید از طریق سامانه TTAC اقدام به ثبت منبع خارجی نمایید. لذا ضروری است راهنما و دستورالعمل مربوطه تحت عنوان دستورالعمل اجرایی نحوه بررسی ثبت منبع و صدور پروانه های تاسیس و بهره برداری واحدهای تولید کننده غذایی و آشامیدنی کشور را از داخل سایت دریافت و اقدم نمایید جهت پیگیری امور از طریق ارسال تیکت به اداره کل اقدام کنید.

چه نوع اقلامی مشمول ارزیابی منبع خارجی می باشند؟

فهرست اقلام مشمول ارزیابی منبع در بخش قوانین و مقررات ، بند دستورالعملها قابل دسترس است.

در صورتی که رای کمیته فنی و قانونی برای منبع بازرسی و ممیزی صحه گذاری اعلام نمایند چگونه باید اقدام کنم؟

پس از دریافت ابلاغ بازرسی و ممیزی صحه گذاری از طریق سیستم چارگون و یا عودت پرونده در سامانه TTAC باید با استفاده از فهرست شرکت های دارای صلاحیت تایید شده از سوی سازمان غذا و دارو که در سایت وجود دارد نسبت به انتخاب شرکت اقدام و از طریق مکاتبه در سیستم اتوماسیون چارگون مراتب را با ذکر شماره رای ابلاغی اطلاعات منبع و شماره پرونده جهت اقدام بعدی به اداره کل اعلام نمایید.

در صورتی که رای کمیته فنی و قانونی برای منبع بازرسی و ممیزی صحه گذاری اعلام نمایند چگونه باید اقدام کنم؟

پس از دریافت ابلاغ بازرسی و ممیزی صحه گذاری از طریق سیستم چارگون و یا عودت پرونده در سامانه TTAC باید با استفاده از فهرست شرکت های دارای صلاحیت تایید شده از سوی سازمان غذا و دارو که در سایت وجود دارد نسبت به انتخاب شرکت اقدام و از طریق مکاتبه در سیستم اتوماسیون چارگون مراتب را با ذکر شماره رای ابلاغی اطلاعات منبع و شماره پرونده جهت اقدام بعدی به اداره کل اعلام نمایید.

چگونه می توانیم از منابع ارزیابی شده اطلاع حاصل کنیم؟

اطلاعات مربوط به منابع ارزیابی شده چای و برنج و یا منابعی که دارای پروانه بهداشتی واردات هستند در فهرست مربوطه در بخش آمار اطلاعات قابل دسترس است.

برای کسب مجوز شناسه نظارت کارگاهی باید چه اقدامی انجام دهم؟

پس از مطالعه دستورالعمل دستورالعمل اجرایی واحدهای کوچک تولید و بسته بندی کارگاهی از بخش قوانین و مقررات بند دستور العملها درخواست ثبت منبع کارگاه را از طریق سامانه TTAC ثبت و سپس از معاونت غذا و دارو ناظر پیگیری نمایید.

چگونه می توانم گواهی بهداشت برای صادرات کسب نمایم؟

قبل از صادرات کالا درخواست را در سربرگ شرکت به همراه مشخصات محموله نام) فرآورده نام تجاری کشور مقصد میزان محموله تاریخ تولید و انقضا و سری ساخت و در صورت وجود پروانه ساخت یا پروانه ساخت ویژه صادرات را به معاونت غذا و دارو ناظر ارائه نمایید.

برای کسب گواهی ثبت اظهار مشاغل خانگی باید از کجا شروع کنم؟

با ارائه معرفی نامه از سازمان جهاد کشاورزی استان و مدارک ذکر شده در دستورالعمل اجرایی نحوه ثبت گواهی اظهار مشاغل خانگی قابل دریافت از سایت سازمان غذا و دارو و مراجعه به معاونت غذا و داروی دانشگاه مربوطه نسبت به انجام مراحل کسب تاییدیه بهداشتی و گواهی ثبت اظهار مشاغل خانگی اقدام نمایید.

برای مجوز ترخیص و مصرف مواد اولیه و فرارودههای وارداتی باید چگونه اقدام کنم؟

ضروری است راهنما و دستورالعمل مربوطه تحت عنوان " دستورالعمل اجرایی فرآیند ثبت سفارش ترخیص و مجوز مصرف را از داخل سایت دریافت و اقدم نمایید.

چه کالاهایی مشمول طرح برچسب اصالت و شناسه گذاری می باشد؟

کلیه کالاهای تجهیزات و ملزومات پزشکی مشمول طرح برچسب و کنترل اصالت می باشد. خریداران قبل از خرید تجهیزات و ملزومات پزشکی می توانند با استفاده از کد UID درج شده روی بر چسب اصالت از طریق سامانه تیتک TTAC اصالت کالا را بررسی نمایند.

چگونه به اطلاعات و دستور العمل دسترسی داشته باشیم؟

تمامی ضوابط، دستورالعمل ، راهنما و فیلم آموزشی مرتبط با رهگیری و ردیابی و کنترل اصالت کالاهای سلامت در سایت اداره کل تجهیزات پزشکی، سایت سازمان و غذا و دارو و در سامانه تیتک در قسمت راهنما و مستندات به نام پروتکل ارتباطی مجریان طرح اصالت و وجود دارد.

چرا باید تجهیزات پزشکی برچسب اصالت داشته باشد؟

بخاطر قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز و دستورالعمل اجرایی نظام ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت سازمان غذا و دارو و جلوگیری از خرید و فروش کالای تقلبی تمام تجهیزات و ملزومات پزشکی باید دارای بر چسب اصالت باشند.

در زمان بازیابی کد کاربری و یا رمز عبور هیچ پیامی به ایمیل و یا هیچ پیامکی از سامانه دریافت نمی کنم؟

به احتمال زیاد ایمیل و یا تلفن همراه ثبت شده در زمان ثبت نام با موارد موجود متفاوت است. شما می بایست با ثبت درخواست مکتوب به معاونت غذا و دارو برای تغییر آنها اقدام نمایید.

واحدهای تولیدی متقاضی جهت دسترسی به دستورالعمل ها و راهنماها به کدام قسمت سایت مراجعه نمایند؟

در سایت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی می توانند به قسمت تجهیزات پزشکی بخش راهنمای تولید مراجعه نمایند.

جهت ثبت گزارش مشکل کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی به کدام قسمت سایت مراجعه شود؟

از طریق مراجعه به سایت اداره کل تجهیزات پزشکی (https://imed.ir/) قسمت گزارش مشکلات کیفی MDR قابل ثبت می باشد.

مراحل ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی تولید داخل با کلاس خطر A چیست؟

  1. -      تشکیل شناسنامه در سامانه IMED و ثبت اطلاعات شرکت در سامانه TTAC  
  2. -      معرفی مسئول فنی صاحب صلاحیت
  3. -      استقرار سیستم مدیریت کیفیت (اخذ گواهی ISO 13485:2016 از CB  مورد تایید اداره کل از تاریخ 1/10/1397 الزامی می باشد).
  4. -      ثبت اطلاعات محصول در سامانه ثبت تجهیزات پزشکی و الصاق مستندات لازم
    4-1    
    تکمیل فرم اظهارنامه تطابق
    4-2    
    ارائه برچسب و مدارک همراه
    4-3    
    الصاق لیست تامین کنندگان (BOM)
    4-4    
    الصاق چارت فرآیند‌های تولید (OPC)
    4-5    
    ارائه تعهد نامه برای تهیه و نگهداری مستندات فنی محصول (Technical File)
  5. -       ارائه فیلم و عکس از محل و شرایط تولید جهت کسب اطلاعات بیشتر درخصوص نحوه ارزیابی تجهیزات پزشکی و مراحل صدور پروانه ساخت (به دستورالعمل‌هایالزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل" به شمارهPR-RE-01  و "روال صدور پروانه ساخت" به شماره PR-PR-01 رجوع گردد).

 

 

تعریف گیاهان دارویی

گیاهان دارویی شامل بخش هایی از گیاه است که پس از خشکاندن، بدون ایجاد هرگونه تغییری در مغازه ها و عطاری ها به فروش می رسد. گیاهان دارویی مثل زیره، رازیانه، هل یا دارچین... گیاهانی هستند که برخی خواص درمانی آن ها که عمدتا بی ضرر یا کم ضرر هستند، به اثبات رسیده است.

داروهای گیاهی شامل چه چیز هایی می شود؟

داروهای گیاهی حاصل تبدیل برخی گیاهان به دارو در کارخانه های داروسازی و طی فرآیندی خاص هستند

تعریف عطاری

مکانی است برای نگهداری، عرضه و فروش گیاهان، دارو و و مفردات طب سنتی ایرانی است. مفردات طب سنتی 3 دسته هستند :

-1 گیاهان دارویی: که بر روی انسان اثر درمانی داشته و فرآوری صنعتی روی آنها اعمال نشده است

-2 ترکیبات معدنی : که در مقادیر معمول اثرات درمانی خاصی دارند.

-3 اجزاء حیوانی : که منشاء حیوانی دارند و برای انسان مضر نیستند.

عطاری ها فقط مجاز به فروش گیاهان دارویی سالم و بهداشتی خشک و عرقیات دارای مجوز یا سیب سالمت می باشند و حق ویزیت، مشاوره دارویی، معاینه، درخواست آزمایش، داروسازی و ترکیب نمودن گیاهان را ندارند. عرضه و فروش دارو و فرآورده ترکیبی دست ساز گیاهی و شیمیایی، داروی فاقد برچسب، گیاهان دارویی آلوده و تاریخ گذشته، داروهای مخدر و قاچاق در عطاری ممنوع است 

جهت ثبت نام شیر خشک متابولیک به چه سامانه ای مراجعه نمایید؟

سامانه متابولیک تیتیک یا حامی به آدرس ir.ttac.metabolic://https

پس از ثبت نام بیمار در سامانه حامی اقدام بعدی چیست؟

با در دست داشتن شماره پرونده الکترونیک )کد 10 رقمی( برای ایجاد نسخه الکترونیک به پزشک/ واحد های تغذیه بیمارستان های کودکان )بیمارستان امام رضا )ع(( مراجعه نمایید

پس از ایجاد نسخه الکترونیک توسط پزشک/ کارشناس تغذیه اقدام بعدی چیست؟

پس از ایجاد نسخه الکترونیک توسط پزشک / کارشناس تغذیه، شماره نسخه به شماره همراه سرپرست پیامک می شود.

در صورتی که فرآورده تجویزی مربوط به بیماری آلرژی باشد (PRECOMIDA ,ELECARE ,NEOCATE(، فرآورده در داروخانه منتخب) ولیعصر( قابل دریافت خواهد بود.

سایر فرآورده های مرتبط با بیماری های دیگر بصورت پستی به درب منزل بیمار ارسال خواهد شد 

در صورت نیاز مبرم به شیرخشک رژیمی تا تعیین تکلیف کمیته پزشکان چه باید کرد؟

بیمار ارسال خواهد شد. در صورت نیاز مبرم به شیرخشک رژیمی تا تعیین تکلیف کمیته پزشکان چه باید کرد؟ به کارشناس معاونت غذا و داروی محل سکونت خود مراجعه نمایید و با هماهنگی ایشان برای دریافت امانتی شیرخشک رژیمی به داروخانه منتخب شهر خود مراجعه نمایید. الزم بذکر است تحویل امانتی حداکثر 2 قوطی می باشد و در صورت رد درخواست افزایش سهمیه توسط کمیته پزشکان، سهمیه امانتی از سهمیه ماه بعد کسر خواهد شد

در صورت تاخیر در دریافت مرسوله پستی چه باید کرد؟

ابتدا از اعتبار نسخه الکترونیک خود اطمینان حاصل نمایید، در صورت اتمام اعتبار نسخه امکان ارسال وجود نخواهد داشت و برای تمدید اعتبار نسخه الکترونیک باید به پزشک معالج مراجعه نمود. در صورت وجود اعتبار و تاخیر در دریافت، با کد رهگیری 20 رقمی مرسوله که به سرپرست بیمار پیامک شده است، آخرین وضعیت را در سامانه شرکت پست به آدرس ir.post.newtracking://https مشاهده نمایید. در صورت ارسال، با شرکت پست منطقه خود تماس بگیرید و با ارائه کد رهگیری 20 رقمی به مامور شرکت پست، از وضعیت مرسوله خود مطلع شوید

نسخی که به صورت پستی ارسال می شود چگونه قابل پیگیری است؟

پس از بسته بندی فرآورده توسط شرکت توزیع کننده و ثبت بارکد فرآورده های تجویزی، کد رهگیری مرسوله پستی )20 رقمی( به شماره همراه سرپرست ارسال خواهد شد. زمان تحویل مرسوله های پستی در تهران 12 ساعت، در مراکز استان ها 24 ساعت و در شهرستان ها 72 ساعت خواهد بود. )زمان های اعالم شده از زمان اتمام بسته بندی و دریافت کد رهگیری پستی خواهد بود

برای تغییر آدرس محل سکونت/پزشک چه باید کرد؟

به سامانه حامی به آدرس اینترنتی ir.ttac.metabolic://https مراجعه نمایید و از قسمت" پرونده الکترونیک بیمارمتابولیک و رژیمی" به پرونده الکترونیک خود مراجعه نمایید و ویرایش مورد نظر را انجام دهید

در صورتی که نیاز به افزایش سهمیه داشته باشیم چه باید کرد؟

به واحد های تغذیه/ پزشک مراجعه نمایید و پس از دریافت فرم افزایش سهمیه و تکمیل آن، فرم را با مهر پزشک و مستندات الزم )نسخه ، ازمایش ها و ...( به کارشناس معاونت تحویل نمایید.

نتیجه پس از کمیته پزشکان اعالم و در سامانه اعمال خواهد شد.) فرم افزایش سهمیه در سایت سازمان قسمت اداره شیرخشک های رژیمی و غذاهای ویژه موجود می باشد 

تنظیمات قالب
عبارت خود را درج و جهت جستجو "Enter" را بفشارید