جلسه بررسی مشکلات کیفی و حوادث ناگوار در تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR) جهت بررسی و رسیدگی به گزارش‌های مراکز درمانی و بهداشتی برگزار شد. این جلسه با حضور معاون محترم غذا و دارو، معاون محترم درمان و سایر اعضاء جلسه در سالن اجتماعات معاونت غذا و دارو تشکیل گردید. در این نشست، آخرین گزارش‌های ثبت‌شده در سامانه IMEDمورد بررسی قرار گرفت و در خصوص راهکارهای اصلاحی و پیشگیرانه برای ارتقای ایمنی بیماران و بهبود کیفیت خدمات سلامت بحث و تبادل نظر شد. مسئول تجهیزات و ملزومات پزشکی معاونت غذا و دارو ضمن تأکید بر اهمیت گزارش‌دهی دقیق و به موقع رخدادها و مشکل کیفی، اعلام کرد تداوم این جلسات نقش مؤثری در ارتقای ایمنی تجهیزات پزشکی و حمایت از حقوق بیماران خواهد داشت. سامانه MDR یک سامانه ملی برای پایش کیفیت تجهیزات پزشکی و ابزار موثری جهت صیانت از سلامت عمومی مردم می باشد این سامانه که تجهیزات پزشکی تولید داخل و وارداتی را پوشش می‌دهد، با مشارکت دانشگاه‌ها، پزشکان و مردم طراحی شده و بستر مناسبی برای ثبت گزارش‌های کیفی فراهم کرده است. وی افزود: گزارش‌ها پس از ثبت، توسط کمیته‌های تخصصی MDR در دانشگاه‌ها و همچنین کمیته مرکزی MDR در اداره کل تجهیزات پزشکی بررسی و پایش می‌شوند و نتیجه بررسی‌ها می‌تواند منجر به تأیید یا رد مشکل کیفی، کمک به ارتقاء محصول توسط تولیدکننده یا بازفراخوان Recall آن از بازار شود و در مواردی که تهدیدی برای سلامت عمومی وجود دارد، محصول جمع‌آوری می گردد.